De plus, le médecin dérive les ondes cérébrales avec une électroencéphalographie (EEG). Pour ce faire, il attache des électrodes à la tête du patient. Un appareil enregistre l’activité électrique dans le cerveau. Dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob, des modifications spécifiques de l’EEG apparaissent environ douze semaines après le début de la maladie, qui sont parfois absentes à nouveau au fur et à mesure que la maladie progresse. Ces changements surviennent rarement dans la vMCJ.
Imagerie par résonance magnétique (IRM)
L’imagerie par résonance magnétique (IRM) peut être utilisée pour montrer le relâchement spongieux et le rétrécissement du cerveau. De plus, des changements dans certaines zones du cerveau (souvent dans les ganglions de la base) qui indiquent d’éventuels dépôts de protéines peuvent être observés.
Test sanguin
Des tests sanguins sont en cours de développement pour détecter les formes sporadiques et génétiques de la MCJ. Ces nouveaux tests mesurent les neurofilaments spécifiques au cerveau (composants des cellules nerveuses) dans le sang, qui peuvent être détectés peu de temps avant l’apparition de la maladie.
Autopsie
La maladie de Creutzfeldt-Jakob ne peut être confirmée avec certitude qu’après le décès du patient. Le pathologiste prélève des échantillons de tissus du cerveau et les examine au microscope après que les dépôts de protéines dans les cellules nerveuses ont été colorés avec des colorants. Les prions sont également présents dans la rate et les muscles chez environ un tiers des patients .